HEP-53.4 小鼠肝癌細胞

細胞名稱：HEP-53.4 小鼠肝癌細胞

細胞别名 ：HEP-53.4 ; 53.4 ; 小鼠肝癌細(xì)胞

細胞來源 ：德國

細胞鑒定： STR鑒定已通過

細胞形态 ：上皮樣細胞，貼壁生長

培 養 基 ：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%

培養條件 ：氣(qì)相空氣(qì)，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝(shè)氏度，培養箱濕度爲70%-80%

凍存條件： 無血清凍(dòng)存液，液氮儲(chǔ)存

細胞背景：來源於 C57BL/6J小鼠的原發性肝細胞癌，這些小鼠肝細胞忠實地代表瞭(le)肝細胞癌，並(bìng)爲研究這種類型的肝癌提供瞭(le)有價值的模型，同義詞HEP-53.4和53.4，它們便於識别和交叉引用，肝細胞癌是一個重大的健康問題，這些細胞能夠對其分子通路、細胞相互作用和治療策略進行精確研究，這些細胞起源於Mus musculus(小鼠)，爲理解和開發肝細胞癌的治療方法提供瞭(le)相關的模型系統。

細胞用途 ：僅供科研使用

細胞貨期：現貨，1周左右

細胞事項

常溫發貨

收到後T25瓶消毒再放置培養箱靜置2-3小時後觀察密度和狀态拍照2-3張反饋給銷售，密度達标就可以傳(chuán)代。前期傳(chuán)代比例1:2，等再次長(zhǎng)滿後傳(chuán)代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管，另外一瓶繼續傳(chuán)代，反複凍存2-3隻後才擴增做實驗，以防突發情況引起斷種。

幹冰發貨

常規細胞發貨凍存管2隻，複蘇1隻，另外一隻備(bèi)用，第一個複蘇不成功時嚴格按照廠(chǎng)家要求複蘇第二個，均沒有複蘇成功的情況即時留存複蘇照片通知我們。

注意事項

1. 常規消化收集細胞離心。

2. 離心後(hòu)去掉離心管内上清，加入1ml重懸細胞混勻，建議輕輕晃動(dòng)或者輕輕吹打細胞， 放入培養箱消化細胞，再消化1min左右。

3. 消化好後(hòu)，用移液槍(qiāng)輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入3-5ml含血清的培養基混勻以終止消化，。

5. 顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單(dān)細胞，若有少量成團的小細胞團可不用重新消化，使之貼壁後待細胞生長(zhǎng)穩定後再消散細胞。

4. 加入5ml左右的細(xì)胞相應的培養(yǎng)基混勻，按比例接入培養(yǎng)瓶/皿中。

貼壁細胞

1. 棄去培養上清，用不含鈣(gài)、鎂離(lí)子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％(w / v） EDTA於(yú)培養瓶中(T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置於(yú)37℃培養箱中消化1-2分鍾(難消化的細胞可以适當延長消化時間），然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並(bìng)脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

特别注意

該(gāi)細胞在 DMEM(含 1.5g/LNaHCO3)培養基中生長(zhǎng)良好，大部分的 DMEM 含有較 高濃度的 NaHCO3（3.7g/L），若使用 DMEM（3.7g/L NaHCO3）培養基培養細 胞時需要提高 CO2 濃度（7%-10%）