moc1/moc2小鼠

moc1/moc2小鼠

細胞品系 : C57BL/6 Cxcr3-/-

細胞來源 : 國外

細胞鑒定 : STR鑒定已通過

細胞形态 : 淋巴母多角形細胞樣,貼壁+懸浮生長

培 養 基 : DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%500ML培養基：IMDM:F10/F12=2:1313ml:157ml培養基+FBS10%(50ml）+2.5mg/500ml胰島素+20ug/500ml+2.5ug/500ml EGF+ P/S  1% 雙抗，1%。

培養條件 :  氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度爲70%-80%

貼壁細胞

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％(w / v） EDTA於培養瓶中(T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置於37℃培養箱中消化1-2分鍾(難消化的細胞可以适當延長消化時間），然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分

變(biàn)圓並(bìng)脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3. 輕輕打勻後吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液後吹勻。将細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的以保持細胞的

生長(zhǎng)活力，後續傳(chuán)代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

4. 細胞凍存: 收到細胞後建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備後續實驗使用。

5. 運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的來培養細胞。

細胞用途 : 僅供科研使用

注意事項

1. 建議加入0.25%EDTA的去後充分混勻所有細胞都接觸到，放置到培養箱進行消化，時長大約是3-4分鍾左右後拿出來

2. 在培養器皿的側邊進行拍打幫助細胞脫落，拍打過程大約持續2分鍾左右才會脫落大部分細胞，如果脫落比例還不是很多，也可以重新放回培養箱繼續消化1-2分鍾後再次拿出來進行拍打脫落，等80-90%細胞都脫落後再終止消化，離心重懸再重新鋪瓶，分散均勻。

3. MOC2細胞貼壁性和常規細胞類似沒有特别牢固。倍增周期也沒有MOC1快。採用常規消化方法處理。

常溫發貨

收到後T25瓶消毒再放置培養箱靜置2-3小時後觀察密度和狀态拍照2-3張反饋給銷售，密度達标就可以傳(chuán)代。前期傳(chuán)代比例1:2，等再次長(zhǎng)滿後傳(chuán)代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管，另外一瓶繼續傳(chuán)代，反複凍存2-3隻後才擴增做實驗，以防突發情況引起斷種。

幹冰發貨

常規細胞發貨凍(dòng)存管2隻，複蘇1隻，另外一隻備(bèi)用，均沒有複蘇成功的情況即時留存複蘇照片通知我們。

生物安全

1. 所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。

2. 建議在複蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會洩漏，並會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導緻容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而産生飛揚的碎屑造成人員傷害。

懸浮細胞

懸浮狀态下生長(zhǎng)的細胞，可以通過(guò)向培養瓶中添加培養基來維持細胞的生長(zhǎng)狀态，一般情況下細胞密度維持在

1×10⁵~1×10⁶個(gè)/mL

(不同細胞對密度要求不同）可以維持細胞的正常生長(zhǎng)。如需分瓶可以将細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補(bǔ)加1-2mL培養液後重懸混勻後将細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長(zhǎng)活力，後續傳代根據實際情況按1:2~1:4的比例進行。