1、靈敏度高
可檢測皮克(pg)級起始模闆,擴增後産(chǎn)物達(dá)到微克(μg)水平,可檢出單個靶細胞或3個病毒顆粒26。

2、簡便、快速
隻需要一次性将反應液加好後(hòu),就可以進(jìn)行擴增。一般 2~4 小時完成擴增反應。擴增産(chǎn)物一般用電(diàn)泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
3、特異性強
基於引物與模闆DNA的精準結合,引物設計通常覆蓋(gài)靶序列的4-6個特異性區域,確(què)保非匹配序列無法擴增12;Taq DNA聚合酶的忠實性及高溫退火條件進一步減少非特異性結合28。
4、純度要求低
不需要分離(lí)病毒或細(xì)菌及培養細(xì)胞,DNA 粗制品及 RNA 均可作爲擴增模闆。可直接用臨床标本如血液、體腔液、洗漱液、毛發(fā)、細胞、活組織等 DNA 擴增檢測(cè)。