植物生長素試劑盒的操作步驟

1.使用前，将所有試劑(jì)充分混勻。不要使液體産(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，産(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據待測(cè)樣品數量加上标準品的數量決定所需的闆條數。每個标準品和空白孔建議做複孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用複孔的盡量做複孔。标本用标本稀釋液1：1稀釋後加入50ul於(yú)反應孔内。

3.加入稀釋好後的标準品50ul於(yú)反應孔、加入待測(cè)樣品50ul於(yú)反應孔内。蓋上膜闆，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4.甩去孔内液體，每孔加滿洗滌(dí)液，振蕩(dàng)30秒，甩去洗滌(dí)液，用吸水紙拍幹。重複此操作3次。如果用洗闆機洗滌(dí)，洗滌(dí)次數增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈(liàn)酶素-HRP，輕輕振蕩(dàng)混勻，37℃溫育30分鍾。

6.甩去孔内液體，每孔加滿洗滌(dí)液，振蕩(dàng)30秒，甩去洗滌(dí)液，用吸水紙拍幹。重複此操作3次。如果用洗闆機洗滌(dí)，洗滌(dí)次數增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul，輕(qīng)輕(qīng)振蕩(dàng)混勻，37℃溫育10分鍾。避免光照。

8.取出酶标闆，迅速加入50ul終止液，加入終止液後(hòu)應立即測(cè)定結果。

9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

植物生長素試劑盒局限

 6号标準品以上的結果爲非線性的，根據(jù)此标準曲線無法得到精確(què)的結果。

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