酶标生物ELISA試劑盒的基本原理有哪些呢？今天小編給你詳細講解一下：
 

　　1、抗原或抗體能以物理性地吸附於固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，並保持其免疫學活性；
 

　　2、抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
 

　　3、酶結合物與相應抗原或抗體結合後，可根據加入底物的顔色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顔色反應的深淺是與标本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用於多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用於大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認爲法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易於自動化操作等特點。不僅适用於臨床标本的檢查，而且由於一天之内可以檢查幾百甚至上千份标本,因此，也适合於血清流行病學調查。
 

       那麽酶标生物ELISA試劑盒由哪些部分組成？

 

　　組成部分具體如下
 

　　1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
 

　　2、酶标記的抗原或抗體(結合物)；
 

　　3、酶的底物；
 

　　4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考标準品和控制血清(定量測定中)；
 

　　5、結合物及标本的稀釋液；
 

　　6、洗滌液，在闆式ELISA中，常用的稀釋液爲含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
 

　　7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液爲硫酸，其濃度按加量及比色液的體積而異，在闆式ELISA中一般採用2mol/L。