我們在ELISA實驗中經常會碰到試劑盒變質的問題，那麽是什麽原因導緻瞭ELISA試劑盒質保呢？一旦變質對我們的實驗又會有什麽影響呢？
 

　　導緻ELISA試劑盒變質的原因主要分爲七種：
 

　　1、方法學的影響
 

　　ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競争抑制法，其中競争抑制法(HBeAb,HBcAb等採用)因受操作時差所引起的bu公平競争等因素的影響，結果重複性較差，質量較難控制。
 

　　2、試劑因素
 

　　不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量*一緻，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批号的試劑，並保證保存條件。 嚴格執行這一标準可以避免因試劑批号改變而重新建立質控體系及重新評估試劑的複雜過程，並且能夠保證結果的穩定性；對於效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反複凍融造成試劑的失效。
 

       3、樣(yàng)本因素

 

　　标本幹擾因素包括内源性幹擾因素和外源性幹擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，後者包括标本溶血、标本被細菌污染、标本貯存時間過長、标本凝固不全、冷凍标本的反複凍融等。
 

　　4、操作因素
 

　　ELISA操作步驟複雜，操作不當将引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
 

　　5、灰區的設置
 

　　通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果，兩者間有一條分界線被稱爲“陽性判斷值”(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。
 

　　6、标本複查
 

　　ELISA手工檢測過程複雜，影響因素較多，即使室内質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大複查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性标本及少見模式的檢測結果進行複查。
 

　　7、常表示結果的常用方法
 

　　⑴.定性測定。
 

　　⑵.半定量測定 結果一般以滴度表示。
 

　　⑶.定量測定 即用已知量的标準品作一系列稀釋後進行ELISA測定，繪制标準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應闆都必須繪制相應的标準曲線。
 

　　隻要我們注意以上七種情況，ELISA試劑盒變質的原因就基本上也不會存在瞭，如果你還有其他關於ELISA試劑盒方面的疑問歡迎随時咨詢我們的客服人員。