1.加酶試劑後(hòu)用吸水紙在酶标闆表面輕拭吸幹(gàn).

2.汲取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.

3.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能確保數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度.

4.試劑盒爲防止樣品蒸發,實驗時将反響闆放於鋪有濕布的密閉盒内,酶标闆加上蓋或覆膜.

5.未運用完的酶标闆或許試劑,請於(yú)2-8℃保存.辣根過氧化物酶符号抗人IgG工作液請依據所需的量配置運用.請勿重複(fù)運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符号抗人IgG工作液.

6.加樣後及時放人孵箱,标本較多時,要分批操作.按闡(chǎn)明步驟嚴格控制操作時刻,防止孵育時刻人爲延長,導緻非特異性結合緊附於(yú)反響孔周圍,難以清洗*.

7.顯色劑(jì)盡量在臨用前,堅持不過(guò)期顯色劑(jì),肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑(jì)不必.

8.洗液不行時,可用蒸餾水自行PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,參(cān)加0.1%的吐溫20作爲洗液.參(cān)加1/1000的疊氮鈉後可長(zhǎng)期保存.

9.合理安排檢丈量,以免反響闆過多形成洗闆等候時刻長.

10.液體悉數參(cān)加酶标孔後(hòu),将酶标闆放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響.

11.作時(shí)有必要戴手套,穿工作衣,嚴(yán)格健全和執行消毒阻隔制度.

12.實(shí)驗成果的判定有必要以酶标儀讀(dú)數爲準.

13.試劑盒樣品稀釋液使用加液器加注,並常常校正其準確性.

14.剩下樣品及抛棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處(chù)理30分鍾後(hòu)抛棄.

15.不同批号試(shì)劑(jì)組分不得混用.

16.實驗洗滌(dí)時各孔均需加滿液體,防止孔口有遊離酶不能洗淨(jìng).