p-PPAR-γ/小鼠磷酸化過氧化物酶體γ試劑盒

p-PPAR-γ/小鼠磷酸化過氧化物酶體γ試劑盒

簡介  
過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ或PPARG），也被稱爲反向胰島素抵抗受體，或NR1C3（核受體亞家族1，C組，成員3）是一種II型核受體（蛋白質調節基因），由PPARG基因編碼。PPARG主要存在於(yú)脂肪組織、結腸和巨噬細胞中。該基因編碼的是過氧化物酶體增殖劑激活受體（PPAR）亞家族核受體的成員。PPARs與X受體（RXRs）形成異源二聚體，這些異源二聚體調節各種基因的轉錄。目前已知有三種PPARs亞型。PPAR-alpha、PPAR-delta和PPAR-gamma。該基因編碼的蛋白是PPAR-gamma，是脂肪細胞分化的調節劑。已經描述瞭(le)編碼不同異構體的替代剪接的轉錄變體。

本試劑盒小鼠p-PPAR-γ免疫測(cè)定是一種三步法固相夾心ELISA，用於(yú)測(cè)量細胞培養上清液、血清和血漿中的小鼠p-PPAR-γ。試劑盒包含大腸杆菌表達重組小鼠p-PPAR-γ和針對重組蛋白産生的抗體。使用天然小鼠p-PPAR-γ獲得的結果顯示出與使用重組标準品獲得的标準曲線平行的線性曲線。這些結果表明，該試劑盒可用於(yú)測(cè)定天然小鼠p-PPAR-γ的相對質量值。

檢測原理

試劑盒採用雙抗體夾心法ELISA技術：将捕獲抗體包被於(yú)酶标闆上，捕獲樣品及标準品中的待測物p-PPAR-γ，孵育清洗後，再加入标記的檢測抗體進行孵育後清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫複合物，随後加入鏈黴親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結束後清洗，接著(zhe)加入TMB顯色液後，若樣本中有待測物則顯藍色，則加入終止液停止反應。檢測過程中遊離的成分均被洗去，用酶标儀在450nm處測OD值，顔色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制标準曲線計算出樣本中p-PPAR-γ的濃度。

操作要點

1. 混合蛋白質溶液時，應始終避免起泡。爲瞭(le)避免交叉污染，在添加每個标準品、樣品和試劑時應更換移液器槍頭。此外，每種試劑應單(dān)獨使用容器。

2. 確(què)保試劑不間斷地添加到闆孔中。爲瞭(le)確(què)保準確(què)的結果，在孵育步驟中需要粘合好封闆膜。

3. 當使用自動洗闆機時，在加入洗滌緩沖(chōng)液後加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間将闆旋轉180度，可以提高測(cè)定精度。

4. 顯色劑應保持無色，直到添加到闆中。確(què)保顯色劑不受光線照射。顯色劑應從無色變(biàn)爲藍色。

5. 應按照與顯色劑相同的順序将終止液添加到闆中。加入終止液後，孔中形成的顔色将從(cóng)藍色變(biàn)爲黃色。綠色的孔表示終止液未與基質溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶标儀，包含450nm測(cè)定波長(zhǎng)，同時包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔闆清洗機(jī)；

6. 水平軌道微孔闆振蕩(dàng)器，能夠(gòu)保持500±50 rpm的速度；

7. 用於(yú)稀釋(shì)标準品和樣品的試管。

p-PPAR-γ/小鼠磷酸化過氧化物酶體γ試劑盒
注意事項

1. 本試劑(jì)盒提供的終止液爲稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應謹(jǐn)慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會引起皮膚(fū)過敏反應，應佩帶(dài)口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚(fū)、眼睛和呼吸道刺激，應佩帶(dài)口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、眼睛和面部防護用品，處(chù)理後(hòu)洗手。 

試劑準備

1. 使用前将所有試劑(jì)置於(yú)室溫平衡30分鍾左右。

2. 洗滌(dí)液/稀釋液配置：如果洗滌(dí)液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱⾄晶體全部溶解。用蒸餾(liú)水1: 20稀釋（例如：1mL濃縮洗滌(dí)液加入19mL的蒸餾(liú)水）

标準品配置

試劑盒中取出标準品，準備(bèi)7個試管，先從(cóng)200ng/mL标準品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋10ng/mL（例：50μL的标準品母液+950μL的1×稀釋液，制備(bèi)得到1000μL的的10ng/mL濃度标準品），随後在6個試管中分别加入500μL的1×稀釋液，在這6個單(dān)獨的試管中10ng/mL标準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的标準品，依次爲： 10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.625ng/mL、0.313ng/mL、0.156ng/mL、從(cóng)濃度标準品溶液中吸取500μL标準品到下一個(gè)試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行标準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度标準品(0ng/mL)。

結果的計算

計算标準品和樣本複孔的平均OD值並(bìng)減去空白孔的OD值作爲校正值。以濃度爲橫坐标，OD值爲縱坐标，在坐标紙上繪出四參數邏輯函數的标準曲線（作圖時去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數邏輯（4-P）曲線拟合的計算機軟件來創建标準曲線。若樣品OD值高於(yú)标準曲線上限，應适當稀釋後重測並(bìng)在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。

示例數據

以下數據(jù)和曲線僅供參(cān)考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數據(jù)建立标準曲線。

本圖所示标準曲線僅供示例，結果計(jì)算應以同次試驗标準品所繪(huì)标準曲線爲準計(jì)算樣本結果
靈敏度

經樣本測(cè)試，本試劑(jì)盒的檢測(cè)靈敏度爲0.08ng/mL。

線性關系。

特異性

該試劑盒測定可識别天然和重組小鼠p-PPAR-γ。

其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備(bèi)爲50ng/mL，並(bìng)測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

實驗步驟彙總 
1. 加标準品及樣品，37℃避光反應1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測(cè)抗體，37℃避光反應1h，洗滌(dí)4次。

3. 加酶結(jié)合物，37℃避光反應30分鍾，洗滌(dí)4次。

4. 加顯(xiǎn)色液，37℃避光反應(yīng)15分鍾。

5. 加終止液，在5分鍾内讀(dú)數(shù)。

小鼠磷酸化過(guò)氧化物酶體(tǐ)增殖物激活受體(tǐ)γELISA試劑盒用於(yú)定量檢測(cè)細胞培養上清、血清、血漿中小鼠的p-PPAR-γ，使用本産(chǎn)品之前，必須完整閱讀(dú)本說明書，小鼠ELISA試劑盒僅供科研使用，不能於(yú)其它診斷(duàn)。