倉鼠肺細胞（CHL）

倉鼠肺細胞（CHL)
細胞介紹
該細胞廣泛應用於染色體異常測試。。
 
細胞特性
1)來源：中國倉鼠肺
2)形态：成纖維細胞樣
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測爲陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝運輸和保存：可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式：（1)幹冰運輸，收到後立即轉入液氮凍存或直接複蘇；（2)存活細胞，收到後應繼續生長，傳代達到細胞生長狀态良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
 
倉鼠肺細胞（CHL)細胞用途：僅供使用。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPIVM-1640:GIBCO,添加 NaHC031.5g八,D-葡萄糖2.5g八，丙酮酸鈉O.llg八)，90%;胎牛血清，10%。或者：DMEM培養基(GIBCO,添加NaHC031.5g八)，90%;胎牛血清，10%。
2. 培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度爲70%-80%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
  
2)細胞處理：
複蘇細胞：将含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養基後吹勻。然後将所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或将細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液並檢查細胞密度。細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。對於貼壁細胞，傳代可參考以下方法：棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)於培養瓶中，置於37°C培養箱中消化1-2分鍾，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況若細胞大部變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻後吸出，在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養液後吹勻。将細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀态良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基後加入少量胰酶，細胞變圓脫落後，加入約lml含血清的培養基後加入凍存管中，再添加1〇%DMSO後進行凍存。
 
倉鼠肺細胞（CHL)注意事項：
收到細胞後，若發現幹冰己揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請即與我們電聯。
所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。