倉(cāng)鼠γ幹(gàn)擾素(IFN-γ)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測範圍:96T 18ng/L -650 ng/L 使用目的: 本試劑盒用於測定倉(cāng)鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)含量。 實驗原理 本試劑(jì)盒應用雙抗體夾心法測(cè)定标本中倉鼠γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)水平。用純化的倉鼠γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)抗體(tǐ)包被微孔闆,制成固相抗體(tǐ),往包被單(dān)抗的微孔中依次加入γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ),再與HRP标記的γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶标抗體複(fù)合物,經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍(lán)色,並(bìng)在酸的作用下轉化成終的。顔色的深淺和樣品中的γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)呈正相關。用酶标儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過标準曲線計算樣品中倉鼠γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)濃度。 倉鼠γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)酶聯免疫分析試劑盒組成 
标本要求 1.标本採(cǎi)集後盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可将标本放於-20℃保存,但應避免反複凍融 2.不能檢(jiǎn)測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。 操作步驟 1.标準品的稀釋:本試劑(jì)盒提供原倍标準品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
2.加樣:分别設空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶标試劑(jì),其餘各步操作相同)、标準孔、待測樣品孔。在酶标包被闆上标準品準確(què)加樣(yàng)50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋(shì)液40μl,然後再加待測樣品10μl(樣品終稀釋(shì)度爲(wèi)5倍)。加樣将樣品加於(yú)酶标闆孔底部,盡量不觸(chù)及孔壁,輕輕晃動混勻。 3.溫(wēn)育:用封闆膜封闆後(hòu)置37℃溫育30分鍾。 4.配液:将30倍濃縮洗滌(dí)液用蒸餾水30倍稀釋後備(bèi)用 5.洗滌(dí):小心揭掉封闆膜,棄(qì)去液體,甩幹,每孔加滿洗滌(dí)液,靜置30秒後棄去,如此重複(fù)5次,拍幹。 6.加酶:每孔加入酶标試(shì)劑(jì)50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同3。 8.洗滌:操作同5。 9.顯(xiǎn)色:每孔先加入顯(xiǎn)色劑(jì)A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鍾。 10.終止:每孔加終止液50μl,終(zhōng)止反應(yīng)(此時藍色立轉)。 11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應在加終止液後(hòu)15分鍾以内進行。 倉鼠γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)酶聯免疫分析操作程序總結:  計算 以标準物的濃度爲橫(héng)坐标,OD值爲縱坐标,在坐标紙上繪(huì)出标準曲線,根據樣品的OD值由标準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用标準物的濃度與OD值計(jì)算出标準曲線的直線回歸(guī)方程式,将樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即爲樣品的實際濃度。 倉鼠γ幹(gàn)擾(rǎo)素(IFN-γ)酶聯免疫分析注意事項 1.試劑盒從(cóng)冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後(hòu)方可使用,酶标包被闆開封後(hòu)如未用完,闆條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋(shì)時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,並(bìng)經常校對其準確(què)性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鍾内,如标本數量多,推薦使用排槍加樣。 4.請每次測(cè)定的同時做标準曲線,做複孔。如标本中待測(cè)物質含量過高(樣本OD值大於(yú)标準品孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測(cè)定,計算時請後乘以總稀釋倍數(×n×5)。 5.封闆(bǎn)膜隻(zhǐ)限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶标儀讀(dú)數爲準. 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuán)染物處(chù)理。 9.本試(shì)劑(jì)不同批号組分不得混用。 保存條件及有效期 1.試劑盒保存:2-8℃。 2.有效期:6個月 |