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雞卵黃1(VTG1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

點擊次數:724 發布時間:2023/1/13
提 供 商: 上海酶聯生物科技有限公司 資料大小:
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雞卵黃1(VTG1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。


檢測範圍:96t

2.2µg/L -80µg/L


使用目的:

本試劑盒用於(yú)測(cè)定雞血清、血漿及相關液體樣本中卵黃1(VTG1)含量。


實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測(cè)定标本中雞卵黃(huáng)1(VTG1)    。用純化的雞卵1(VTG1)抗體包被微孔闆,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵黃1(VTG1)抗體    ,形成抗體-抗原-酶标抗體複合物,經過洗滌後加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,1(VTG1)呈正相原 1(VTG1),再與  HRP  标記的卵黃並在酸的作用下轉化成終的。顔色的深淺和樣品中的卵黃關。用酶标儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過标準曲線計算樣品中雞卵黃原 1(VTG1)濃度。


試劑盒組成

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雞卵黃1(VTG1)酶聯免疫分析試劑盒标本要

1.标本採(cǎi)集後盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可将标本放於-20℃保存,但應避免反複凍融

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(guò)(HRP)活性。


操作步驟

1.  标準(zhǔn)品的稀釋(shì):本試劑(jì)盒提供原倍标準品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

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2.加樣:分别設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶标試劑,其餘各步操作相同)、标準孔、1待測樣品孔。在酶标包被闆上标準品準確(què)加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然後再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度爲 5倍)。加樣将樣品加於(yú)酶标闆孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封闆膜封闆後(hòu)置 37℃溫(wēn)育30分鍾。

4.配液:将 30倍濃縮洗滌(dí)液用蒸餾水  30倍稀釋後備(bèi)用。

5.洗滌:小心揭掉封闆膜,棄去液體,甩幹,每孔加滿洗滌(dí)液,靜置 30秒後棄去,如此重複(fù) 5次,拍幹。

6.加酶:每孔加入酶标試(shì)劑(jì) 50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑(jì) A50μl,再加入顯色劑(jì) B50μl,輕輕震蕩(dàng)混勻,37℃避光顯色15分鍾。

10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(此時(shí)藍(lán)色立轉)。

11.測定:以空白空調零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應在加終止液後 15分鍾以内進行。


操作程序總:


333.JPG



計算

以标準物的濃(nóng)度爲橫(héng)坐标, OD值爲縱坐标,在坐标紙上,根據樣品的OD值由标準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用标準物的濃度與  OD值計算出标準曲線的直線回歸方程式,将樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即爲樣品的實際濃度。


雞卵黃1(VTG1)酶聯免疫分析試劑盒注意事項

1.試劑盒從(cóng)冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鍾後(hòu)方可使用,酶标包被闆開封後(hòu)如未用完,闆條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。

3.各步加樣均應使用加樣器,並(bìng)經常校對其準確(què)性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好

控制在 5分鍾内,如标本數量多,推薦(jiàn)使用排槍(qiāng)加樣。

4.請每次測(cè)定的同時做标準曲線,好做複(fù)孔。如标本中待測(cè)物質含量過高(樣本  OD值

大於(yú)标準品孔孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測(cè)定,計

算時請(qǐng)後(hòu)乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封闆膜隻限一次性使用,以避免交叉

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進(jìn)行,試(shì)驗.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuán)染物處(chù)理。

9.本試(shì)劑(jì)不同批号組分不得混用。


保存條件及有效期

1.試(shì)劑(jì)盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月


 
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