馬麻疹病毒（MV）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
96T
使用目的：
本試劑盒用於測定馬血清、血漿及相關液體樣本中麻疹病毒（MV）表達。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定标本中馬麻疹病毒（MV）表達。用純化的馬麻疹病毒（MV）抗體包被微孔闆，制成固相抗體，可與樣品中麻疹病毒（MV）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分後再與HRP标記的麻疹病毒（MV）抗體結合，形成抗體-抗原-酶标抗體複合物，經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成終的。用酶标儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定标本中馬麻疹病毒（MV）的存在與否。
馬麻疹病毒（MV）酶聯免疫分析試劑盒組成 

标本要求 
1．标本採集後盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可将标本放於-20℃保存，但應避免反複凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.編号：将樣品對應微孔按序編号，每闆應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶标試劑，其餘各步操作相同）

2.加樣：分别在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然後在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl。加樣将樣品加於酶标闆孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封闆膜封闆後置37℃溫育30分鍾。   
4.配液：将30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5.洗滌：小心揭掉封闆膜，棄去液體，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6.加酶：每孔加入酶标試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以内進行。
馬麻疹病毒（MV）酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：
計算和結果判定：


馬麻疹病毒（MV）酶聯免疫分析試劑盒注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批号組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶标包被闆開封後如未用完，闆條應裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4．封闆膜隻限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存。
6．試驗結果判定必須以酶标儀讀數爲準，使用雙波長檢測時，參考波長爲630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液爲2M的硫酸，使用時必須注意安全。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月