雞卵黃2（VTG2)酶聯免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
檢測範圍：96T
3µg/L -100µg/L
使用目的：本試劑盒用於測定雞血清、血漿及相關液體樣本中卵黃2（VTG2)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定标本中雞卵黃2（VTG2)2（VTG2)抗體包被微孔闆，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵黃原 2（VTG2)，再與 HRP标記的卵黃               2（VTG2)抗體    ，形成抗體-抗原-酶标抗體複合物，經過*洗滌後加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸2（VTG2)呈正相關。用酶。用純化的雞卵黃的作用下轉化成終的。顔色的深淺和樣品中的卵黃标儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過标準曲線計算樣品中雞卵黃
（2  VTG2)濃度。
試劑盒組成

雞卵黃2（VTG2)酶聯免疫分析試劑盒标本要qiu
1．标本採集後盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可将标本放於-20℃保存，但應避免反複凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過（HRP）活性。
操作步驟
1.  标準品的稀釋：本試劑盒提供原倍标準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.  加樣：分别設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶标試劑，其餘各步操作相同）、标準孔、待測樣品孔。在酶标包被闆上标準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然後再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度爲 5倍）。加樣将樣品加於酶标闆孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封闆膜封闆後37℃溫育30分鍾。
4.配液：将 30倍濃 30倍稀釋後備用
5.洗滌：小心揭掉封闆膜，棄去液體，甩幹，每孔加滿洗滌液，30秒後棄去，如此靜重複 5次，拍幹。
6.加酶：每孔加入酶标試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾.
10.終止：每孔加終止液    50µl，終止反應（此時藍色立轉）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液後 15分鍾以内進行。
雞卵黃2（VTG2)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總jie：

計算
以标準物的濃度爲橫坐标， OD值爲縱坐标，在坐标紙上，根據樣品的OD值由标準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用标準物的濃度與  OD值計算出标準曲線的直線回歸方程式，将樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即爲樣品的實際濃度。

雞卵黃2（VTG2)酶聯免疫分析試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鍾後方可使用，酶标包被闆開封後如未用完，闆條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。
3．各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鍾内，如标本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做标準曲線，做複孔。如标本中待測物質含量過高（樣本  OD值大於标準品孔第yi孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）後再測定，計算時請後乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封闆膜隻限一次性使用，以避免交叉。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批号組分不得混用。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月