根據前面說到的ELISA試劑盒質量控制中我們知道，由ELISA的性質和來源，分爲可測誤差、随機誤差、人爲誤差。在ELISA試劑盒實驗中，隻有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗，對此
上海酶聯生物特别爲您分析瞭保證實驗結果的幾大基礎：

1.要在實驗前1小時将試劑盒從(cóng)冰箱中取出，使各種試劑都恢複(fù)到室溫，以使結果更穩定。

2.實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。

3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免産(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確(què)。

4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍(qiāng)去吸，減(jiǎn)少誤差。

5.要保證移液槍的準確(què)性，誤差不能超過2%。可用水和電(diàn)子天平進行確(què)定。但有專業人員進行矯正。

6.要配備(bèi)20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體後(hòu)，要更換槍頭。即使是吸取标準品時。

再加入酶标記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與标本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化成爲有色産物，産物的量與标本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
在操作步驟中，還有這幾個必知項目：

1. 溫浴時，要用不幹膠或膠帶(dài)紙封好酶标闆，防止水分的蒸發(fā)。

2. 将液體加到酶标孔中時，避免槍頭和孔内液體接觸(chù)，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸(chù)，液滴會(huì)自然流下去。

3. 洗闆時，每次洗液加入後，應靜置1分鍾，使清洗更加*。沒有洗闆機時，倒去液體後，要将酶标闆在報(bào)紙或毛紙上用力拍幹(gàn)。

4. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖(chōng)液，加入0.1%的吐溫6作爲洗液。加入1/1000的疊氮鈉後可長(zhǎng)期保存。

5. ELISA試劑盒實驗中，液體全部加完後(hòu)，可将酶标闆在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶标儀的晃動(dòng)功能。

我公司從事試劑盒銷售多年，有著豐富的經驗，購買我司ELISA試劑盒全程提供技術指導，如客戶不方便實驗並可提供代測服務，我們承諾代測服務免費！