在運用時先平衡至室溫，不同批号的試劑組分不宜交叉運用。試劑開啓後要在一周内用完，剩餘的試劑下次用時應先查看是否蛻變，ELISA試劑盒的影響要素應選用質量靠得住的産品，不能圖廉價，忽視質量確保。試劑應妥善保存於4℃冰箱内，顯色劑如被污染變色将造成悉數顯色，導緻過錯成果。

1. 操作前應對試驗的物理參(cān)數有充沛的瞭(le)解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反響孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2. 正確(què)運用加樣器加樣器應垂直加入标本或試劑，防止刮擦包被闆底部。加樣過程中防止液體外濺，血清殘(cán)留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗幹淨，防止污染，加樣次序要與說明書共同，否則可導緻成果過錯，試驗重複性差。

3. 要確保加液量共同ELISA試劑盒我們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不一緻，判别過錯。

4. 手藝洗闆加洗液時沖(chōng)擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反響孑L内滞留的時間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問污染，導緻假陰性或假陽性。

5. 顯色液量不行過多加樣的工作環境不能處(chù)於(yú)陽光直射的環境下，加顯色系統後要避光反響，顯色液量不能過多，避免顯色過強。

這次讓他感受到ELISA並(bìng)不是那麽簡略，發覺其實挺難的。ELISA試劑盒試驗看似簡略，其實不然。記住曾經一個同學*次做ELISA試驗，跟我說，ELISA試驗幾乎太簡略瞭(le)，到第2次在次做ELISA試驗的時分，他驚奇瞭(le)，說成果不同怎麽這麽大（同一份标本），第三次的時分，他決議仔細的做一次，争奪做到同一份标本，今天的文章中爲大家叙述一些ELISA實