實驗中，很多因素都能影響規範曲線的成果，其中就包含配制和操作。讓我們一起來看看吧！
我是否能夠改變規範品的配制？
◆ 不能夠。用的稀釋液适當稀釋的重組規範品如說明書中所示。
◆ 混合和溶解規範品時，應防止起泡。
◆ 溶解後的規範品靜置至少15分鍾（根據說明書）。在使用之前悄悄混勻，保證一切的固體現已溶解。
◆ 規範曲線時，保證一切的稀釋步驟現已精確完結。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前将稀釋液充沛混合。

ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規範曲線？
◆ 不*的洗刷會下降測定性，導緻不抱負的規範曲線成果。保證洗闆機的正常作業，保證酶标闆各孔被充沛洗刷卻不幹燥。

移液方法怎樣影響我的規範曲線？
◆ 不合理的移液操作會導緻高CV值和不抱負曲線。
◆ 在規範曲線的過程中，不正確的移液方法會導緻過錯的稀釋，從而使過錯的數值進入規範曲線中，或許發生非線性曲線。保證移液器正常作業。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當所緻。

ELISA試劑盒測定多個酶标闆時是否能夠使用同一條規範曲線？
◆ 在測定不同闆中的樣品時，每一個闆都對應一條規範曲線。技術過錯或許不同的孵育情況，環境條件都會引起酶标闆之間發生不同成果。一條規範曲線測定的樣品值必需是在相同環境下發生的，不然就是無效值。