1.收到細胞，di一時間要鏡檢：調查細胞形态是否正常，關於貼壁細胞則要留意看貼壁狀況是否很好，調查細胞密度，有疑議及時咨供給細胞的技術人員。由於運送的時間或許溫度的改變，許多貼壁細胞在盛滿培育基的瓶子裏成長的狀況平和時會有點不一樣，主要是貼壁結實問題。比如293T，平常貼壁就不是很牢，在裝滿的培育基瓶子裏邊，會發生大片的脫落，細胞集合在一起，但是細胞成長還是正常的，經過離心搜集，加以胰酶的消化，從頭打散，又能夠正常的貼壁成長。
2.當經過上一步的調查，細胞初步沒有任何問題時，進行下一步操作。當收到的細胞密達到80%左右時，則處理如下：棄除瓶中大部分培育基，僅保留5到10mL培育所需的慣例培育基；或更換新鮮的培育基，置於培育箱中，随後每天調查。細胞在低於正常成長溫度狀況下，會調整爲停止期，或許慢速成長期，有必要康複37度的環境至少3個小時左右，才能從頭調整到接近對數成長期的狀況，在對數成長期進行細胞的傳代會大大增加傳代的成功率，和細胞的存活率。
3.如果經di一步調查發現細胞密度超越90%，而且細胞狀況很好時，則複溫後2個小時需求立即傳代。傳代的比例應依據不同的細胞而定。關於成長比較快，狀況安穩，不易受外界影響的細胞能夠一次多傳幾瓶；關於成長較慢，細胞比較薄，狀況容易動搖的細胞類型，一次少傳些，保證每瓶細胞密度大些，便於安穩成長。至於一些比較生疏的細胞，di一次處理也能夠按照第二種狀況。