1.每次做盡量要把陰陽空三個對照做好,如出現問題也好剖析.
2.顯色:顯色體系又許多,咱們一開始做的時分,要選擇适宜的顯色體系.留意顯色體系酶活性底物的保存HRP結合物加硫柳泵，AP結合物可加疊氮鈉.
3.加抗體标本(和二抗):留意該換槍頭時換槍頭.标本稀釋一般可用pbs稀釋,也可用封閉液去稀釋.如需加二抗,還要留意二抗的作業濃度,太高zao蹋,太低則著色淺.
4.洗滌闆：可以說在ELISA操作中，洗刷是zui首要的關鍵技術。因爲聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，爲抵達分離遊離的和結合的酶符号物的目的,*殘留在闆孔中遊離的物質，以及非特異性地吸附的攪擾物質,在洗刷時又應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。所以在洗闆時會有一定差錯，人爲因素很大（當然有條件的用洗闆機除外），洗的不*或串瞭孔，對如此靈敏的ELISA體系但是不小的影響。