在ELISA試劑盒檢測試驗中，包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識别，所以保存抗原很重要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化便是這個道理。便是讓很多不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA試劑盒後的過程中攪擾物質的再吸附。但有時因爲試驗的需求，包被原的特殊性也或許選用中性的緩沖溶液來包。

操作技巧：

1.加酶試劑後(hòu)用吸水紙在酶标闆外表輕拭吸幹(gàn)。

2.合理安排檢丈量，以免反響闆過(guò)多造成洗闆等候時刻長(zhǎng)。

3.吸取液體時，要用量程和需求量挨近的槍(qiāng)去吸，削減(jiǎn)誤差。

4.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能保證數據的準確(què)性，ELISA試劑(jì)盒又能反映出試劑(jì)盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，並(bìng)常常校正其準確(què)性。

6.爲避免樣品蒸發，試驗時将反響闆放於(yú)鋪有濕布的密閉(bì)盒内，酶标闆加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶标闆或者試劑(jì)，請於(yú)2-8℃保存。

8.ELISA試劑盒試驗中，加樣後及時放人孵箱，标本較多時，要分批操作。避免孵育時刻人爲延伸，導緻非特異性結合緊附於反響孔周圍，難以清洗*。
9.剩下樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾。

10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有遊離酶不能洗淨。