酶聯生物是一家專業經營各種生物、進口标準品、進口試劑、儀器耗材的公司，在廣大用戶的幫(bāng)助和支持下，經過不懈的努力，已成爲國内生命科學領域産(chǎn)品的主要供應商之一。

代理許多先進水平的高科技産(chǎn)品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷(duàn)等多個研究及應用領域。

① 在使用提前配制的母液時，應在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發現瓶中有沉澱、懸浮物或被微生物污染，應立即淘汰這種母液，重新進行配制；

② 用量筒或移液管量取培養基母液之前，必須用所量取的母液将量筒或移液管潤洗2次；

③ 量取母液時，将各種母液按将要量取的順序寫在紙上，量取1種，劃掉1種，以免出錯。溶化瓊脂 用粗天平分别稱取瓊脂9 g、蔗糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750 mL；

用電(diàn)爐加熱，邊(biān)加熱邊(biān)用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。然後再将配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中，zui後加蒸餾水定容至1 000 mL，攪拌均勻。

培養基的分裝 溶化的培養基應該(gāi)趁熱分裝。分裝時，先将培養基倒入燒杯中，然後(hòu)将燒杯中的培養基倒入錐形瓶（50 mL或100 mL）中。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。

錐形瓶中培養基的量約爲錐形瓶容量的1/5～1/4。每1 000 mL培養基，可分裝25～30瓶。培養基分裝完畢(bì)後，應及時封蓋(gài)瓶口。

用2塊硫酸紙（每塊大小約爲9 cm×9 cm）中間夾1層(céng)薄牛皮紙封蓋瓶口，並(bìng)用線繩捆紮。zui後在錐形瓶外壁貼上标簽。

需要注意的是，在加熱瓊脂，制備(bèi)培養基的過程中，操作者千萬不能離開，否則沸騰的瓊脂外溢，就需要重新稱(chēng)量、制備(bèi)。此外，如果沒有搪瓷量杯，可用大燒杯代替。

但要注意大燒杯底的外表面不能沾水，否則加熱時燒杯容易炸裂，使溶液外溢，造成燙傷。調pH 用滴管吸取物質的量濃度爲1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培養基中，邊(biān)滴邊(biān)攪拌，並(bìng)随時用精密的pH試紙（5.4～7.0）測培養基的pH，一直到培養基的pH爲5.8爲止（培養基的pH必須嚴格控制在5.8）。