七月的天空，風已不在輕柔，陽光通透。瞧，上海酶聯生物也開始爲大家詳細解析酶聯免疫診斷(duàn)技術的那些事兒(ér)啦！

酶聯免疫診斷技術的發展： 

 酶聯免疫吸附診斷技術是以酶聯免疫吸附試驗（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）爲基礎的測(cè)定技術。由於(yú)抗體可以高度特異與抗原分子結合，因此通過抗原-抗體的特異性識别反應來進行檢測(cè)就可以成爲一種簡便的檢測(cè)程序。

酶聯免疫吸附試驗，創始於(yú)1971年，當時，瑞典學者Engvail和Perlmannn，荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分别報(bào)道将免疫技術發展爲檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，稱爲酶聯免疫吸附試驗。ELISA是免疫測定技術中應用zui廣，zui有發展前途的一種技術，可用於(yú)測定抗原，也可用於(yú)測定抗體。

當初發展的免疫酶測(cè)定方法，是使酶與抗體或抗原結合，用以檢查組織中相應的抗原或抗體的存在。後來發展爲将抗原或抗體吸附於(yú)固相載體，在載體上進行免疫酶染色，底物顯色後用肉眼或分光光度計判定結果。

酶聯免疫測定方法及原理: 

酶免疫測(cè)定方法的基本原理是先将已知的抗體或抗原結合在某種固形載體上，並(bìng)保持其免疫活性。測(cè)定時，将待檢标本和酶标抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗原或抗體發生反應。用洗滌的方法分離抗原抗體複合物和遊離成分。然後加入底物顯色，根據顔色深淺進行定性或定量測(cè)定。

自1971年酶聯免疫吸附測定技術建立以來，其技術已經日趨成熟，*經典的當屬Clark和Adams於(yú)1977年建立的雙抗原夾心法。後來人們又建立瞭(le)許多改進的方法，成功地用於(yú)病毒的檢測與鑒定。根據檢測目的和操作步驟的不同，常用的酶聯免疫吸附測定方法有兩種類型。用於(yú)測定抗原的技術類型有雙抗體夾心法、雙位點一步法和競争法；用於(yú)測定抗體的技術類型有間接法、雙抗原夾心法和競争法。此外，還有捕獲法。

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